崗位職責(zé)： 1 負(fù)責(zé)組織制定生產(chǎn)計(jì)劃，審核生產(chǎn)計(jì)劃，按制定的生產(chǎn)計(jì)劃安排車間生產(chǎn)，保證市場供貨。 2 負(fù)責(zé)組織填寫、復(fù)制批生產(chǎn)指令、批包裝指令，分發(fā)到有關(guān)部門。 3 對本車間統(tǒng)計(jì)的生產(chǎn)各項(xiàng)數(shù)據(jù)進(jìn)行審核，保證車間按時(shí)向相關(guān)部門上報(bào)統(tǒng)計(jì)表格。 4 負(fù)責(zé)對工藝員收集整理的生產(chǎn)記錄進(jìn)行審核。 5 負(fù)責(zé)相關(guān)GMP管理文件和措施在本部門的貫徹、落實(shí)。 6 負(fù)責(zé)組織起草本車間產(chǎn)品生產(chǎn)工藝規(guī)程，參與審核產(chǎn)品工藝規(guī)程。 7 參與本車間設(shè)備驗(yàn)證方案的制定，參加實(shí)施驗(yàn)證。 8 負(fù)責(zé)組織編制工藝驗(yàn)證方案并參與實(shí)施。 9 負(fù)責(zé)組織編制本車間的工藝管理、技術(shù)崗位操作法等文件，并參與審核。 10 負(fù)責(zé)本車間的生產(chǎn)管理、工藝管理、物料管理、衛(wèi)生管理及生產(chǎn)安全管理等工作。 11負(fù)責(zé)本生產(chǎn)車間職工的勞動(dòng)紀(jì)律管理、考勤制度的管理和交接班制度的執(zhí)行檢查。 任職資格：大專以上學(xué)歷，年齡45歲以下，男女不限，制藥或化工相關(guān)專業(yè)，3年以上合成車間管理經(jīng)驗(yàn)，精通生物合成原料藥工藝和生產(chǎn)，熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，精通車間各項(xiàng)工作流程及操作，具有優(yōu)秀的生產(chǎn)作業(yè)管理能力，有良好的只要過程控制，技術(shù)改進(jìn)，成本控制能力，熟悉反應(yīng)釜設(shè)備維修和維護(hù)。 福利待遇：繳納五險(xiǎn)，工資準(zhǔn)時(shí)發(fā)放，過節(jié)福利，生日福利，績效補(bǔ)助，加班補(bǔ)貼，免費(fèi)工作餐，安陽地區(qū)班車接送。 工作時(shí)間：8-10小時(shí)工作制

崗位職責(zé)：1、有3年以上的注射劑生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn)，了解各崗位質(zhì)量控制點(diǎn)、理解和運(yùn)用GMP基礎(chǔ)知識(shí)、熟悉法律法規(guī)、有較強(qiáng)的風(fēng)險(xiǎn)評估能力及溝通能力； 2、組織車間人員按各崗位的操作程序進(jìn)行操作，保證產(chǎn)品質(zhì)量不受影響，保證操作設(shè)備、設(shè)施的安全正常運(yùn)行； 3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程的管理，保證工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)程、生產(chǎn)記錄、物料平衡、清潔衛(wèi)生處于有效管理狀態(tài)； 4、負(fù)責(zé)組織車間全員學(xué)習(xí)GMP、工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)程和相關(guān)的管理文件，加強(qiáng)班組管理，對各工序質(zhì)量進(jìn)行檢查，不斷提高生產(chǎn)技術(shù)水平； 5、熟悉藥品生產(chǎn)車間生產(chǎn)操作及相關(guān)技術(shù)，熟悉車間生產(chǎn)設(shè)備、工藝規(guī)程及崗位操作規(guī)程等； 6、能夠熟練使用辦公軟件，可以完成生產(chǎn)車間相關(guān)文件的編寫及培訓(xùn)等相關(guān)工作； 任職資格：1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)， 2 、具有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力。 福利待遇：工資準(zhǔn)時(shí)發(fā)放、定期體檢、節(jié)日福利、繳納五險(xiǎn)、免費(fèi)工作餐、安陽地區(qū)班車免費(fèi)接送。 工作時(shí)間：八小時(shí)工作制